欧洲批准后AbbVie的白细胞介素23单抗Skyrizi治疗银屑病

AbbVie同月欧盟委员会（EC）审批其白细胞介素-23（IL-23）肌肉注射Skyrizi（risankizumab），用于疗程中度至重度突起圆锥形银屑病病症。该审批是基于四项III期研究的结果，ultIMMa-1，ultIMMa-2，IMMvent和IMMhance评估了2000多名中度至重度突起圆锥形银屑病病症，并在16周时证明了Skyrizi的高皮肤DNP。疗程16时才，ultIMMa-1测试标示出88％的DNP，ultIMMa-2测试标示出84％的DNP，医师全球评估（sPGA）高分上达到"明晰或几乎明晰"水平。AbbVie副主席兼总裁Michael Severino说："这一审批是向中度至重度银屑病病症提供新近疗程方案迈出的重要一步。流行病学结果标示出给药12周时良好的安全性和高层次的完整皮肤清除，证明Skyrizi有可能长期缓解的症圆锥形。"阻碍了英国分之一2％和全球1.25亿人，最常以发生在35岁以下的成年人。原始出处：_approval_for_abbvies_skyrizi_1286222本文系梅斯医学（MedSci）原创编译编纂，转载须要授权！