Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期应用于硝唑尼特的分析

硝唑拉拉在临床上广泛常用，并在灌注具有广谱抗HIV活性。但是，尚无证据表明其对SARS-CoV-2接种有。

近日，呼吸疾病领域法理杂志Eur Respir J上发表了一篇分析文章，这项多其中心、随机、结果表明、CPA对照飞行测试纳入了Covid-19副作用（干咳、呼吸困难和/或疲劳）消失3天内诊治的男性病患者。分析部门通过鼻咽拭子样本RT-PCR断定SARS-CoV2接种，并将病患者按1：1的比事例随机分配接纳硝唑拉拉（500 mg）或CPA外科手术5天。该分析的主要情节是副作用完全缓解，次要情节是HIV负重、研究室检查结果、肝细胞炎症有机体标志物和休养叛将。分析部门还评估了不当意外事件。

从2020年6月8日至8月20日，分析部门共筛选了1575事例病患者，最终分析了392名人会（CPA组成员198人，硝唑拉拉组成员194人）。从副作用中风到首次服用分析药物的中位整整为5（4-5）天。在月末5天的分析随访过后，硝唑拉拉和CPA组成员人会的副作用缓解从未差异。硝唑拉拉组成员29.9％病患者的拭子SARS-CoV-2阴性，而CPA组成员为18.2％（p=0.009）。与CPA相比，硝唑拉拉外科手术后HIV负重也值得注意提高（p=0.006）。从外科手术开始到外科手术结束硝唑拉拉（55％）组成员的HIV负重减少百分比极小CPA组成员（45％）（p=0.013）。其它次要情节无明显差异。从未辨别到严重的不当意外事件。

由此可见，在轻度Covid-19病患者中，在外科手术5天后，硝唑拉拉组成员和CPA组成员的副作用缓解从未差异。但是，现代的硝唑拉拉外科手术是安全的，并且可以值得注意提高HIV负重。

许多现代原文：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.