Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期使用硝唑劳森的分析

硝唑塔利在临床上广泛使用，并在肾脏不具备广谱抗大肠杆菌活性。但是，尚无证据表明其对SARS-CoV-2感染有。

近日，呼吸疾病领域权威杂志Eur Respir J上发表了一篇分析文章，这项多区域内、随机、双盲、口服折衷试验不属于了Covid-19腹泻（干咳、发烧和/或疲劳）浮现3天内急诊的幼小患儿。分析职员通过鼻咽拭子样本RT-PCR确认SARS-CoV2感染，并将患儿按1：1的比例随机重新分配接受硝唑塔利（500 mg）或口服疗法5天。该分析的主要命运是腹泻完全纾缓，次要命运是大肠杆菌总重量、研究所健康检查、肝细胞炎症脊椎动物圣万和入院叛将。分析职员还审核了不良政治事件。

从2020年6年末8日至8年末20日，分析职员共筛选了1575则有患儿，事与愿违分析了392名受测者（口服三组198人，硝唑塔利三组194人）。从腹泻发病到首次服用分析药物的中会位时间为5（4-5）天。在两星期5天的分析随访期间，硝唑塔利和口服三组受测者的腹泻纾缓不会差异性。硝唑塔利三组29.9％患儿的拭子SARS-CoV-2阴性，而口服三组为18.2％（p=0.009）。与口服相比较，硝唑塔利疗法后大肠杆菌总重量也突出降低（p=0.006）。从疗法开始到疗法结束硝唑塔利（55％）三组的大肠杆菌总重量减小比例大于口服三组（45％）（p=0.013）。其它次要命运无明显差异性。不会观察到严重的不良政治事件。

由此可见，在轻度Covid-19患儿中会，在疗法5天后，硝唑塔利三组和口服三组的腹泻纾缓不会差异性。但是，20世纪的硝唑塔利疗法是安全的，并且可以突出降低大肠杆菌总重量。

原始来历：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.