安进结束与阿斯利康关于银屑病药物的合作关联

安进一些公司所称，由于在与阿斯利康共同完成银屑病本品的试验中断定自杀想要，将终止合作。

安进对此，对于这个前期临床试验本品 brodalumab，这样的安全问题可能引发一个限制性标记，尽量减少用作 brodalumab 的患者人数。

到该一些公司的许多本品面临来自低价自产毒药的竞争时，就必需如 brodalumab 等本品，加拿大皇家银行投资市场需求的高管 Yee 对此。

Yee 所称，虽然归还一个前期本品不会有大的严重影响，但这强调了安进一些公司日益缩减的安全性。

Brodalumab 归属于一类被所称作 IL-17 酶抑制剂的本品，通过阻断游离和促进炎性疾病的路径传递途径而显现出。

评估本品治疗银屑病溃疡的两项前期研究课题是在 2014 年开始的。该本品也被测试用于治疗其它水肿，如银屑病和脊柱炎。

市场需求研究课题一些公司 ISI 上市公司去年全年预计该本品的经销商高峰期约 20 亿美元。

安进所称，阿斯利康可以决定本品在仍然所有地区的开发和经销商，除了日本和一些亚洲地区，这些市场需求由两一些公司发酵麒麟股份有限公司拥有经销商权利。

安进一些公司和阿斯利康在 2012 年 4 月开始共同完成和市场化 brodalumab 等四种本品，都来自于安进一些公司水肿本品人组。

许多安进的本品，包括其免疫系统提高本品 Neulasta，在下一代几年面临被自产的安全性。 该本品在 2014 年的经销商额约 45.9 亿美元。

安进一些公司的接连优保津被诺华自产，该自产毒药取得监管政府机构政府机构的批准，但今年其经销商已被暂停，准备好安进向美国法院提出驳回。

5 月 22 日安进一些公司的恒指在纳斯约克收于 163.58 美元，而阿斯利康的恒指在伦敦证券交易所收于 69.45 美元。

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